盐酸克伦特罗屡禁不绝缘由主要在于瘦肉精检测环节。农业部早在1997年发布了《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》，1998年又颁布了《关于严禁非法使用兽药的通知》等，明令禁止使用瘦肉精，每年都要开展打击非法生产、销售、使用盐酸克伦特罗的专项治理活动，下达残留监控计划，起到了一定效果，但并不是很理想。

    目前我国的瘦肉精监管和检测能力仍存在以下两方面的不足：

    1、瘦肉精检测标准制定滞后。瘦肉精检测工作开展了多年，但检测标准直到2001年才颁布，且不少标准仍在制定和复核之中，目前标准仍未统一。我国在1997年发布的《允许作饲料药物添加剂的兽药品种使用规定》中明确将瘦肉精排除在外。为保证香港市民吃上供港放心肉，1998年国家出入境检验检疫局在深圳召开紧急会议，规定生猪尿液中盐酸克伦特罗的最大残留浓度不能超过5ng/mL。宰场按5％的比例进行生猪尿样抽样筛选，目前的标准有：国标GB/T5009.192-2003（0.5μg/kg）；上海市地方标准DB31/T247－2000（5μg/kg）。标准的不统一降低了各地执法监管力度，不同检测单位各自发展起来的监测技术，其水平也参差不齐。

    2、劣质瘦肉精检测卡充斥市场。国家标准里推荐的检测方法和程序耗时较长，并不适合现场快速检测和大量样本的初筛，应用胶体金免疫层析法开展尿液中的“瘦肉精”筛选，检测时间仅为十几分钟，是目前尿液中筛选“瘦肉精”最快的方法之一，该方法还具有操作简易，不受检验环境限制等特点，因此，胶体金法成为国内最广泛使用的瘦肉精初检法。但是，由于各个胶体金快检试纸生产企业的工艺水平和抗体原料质量差别很大，因此注定会有很多企业生产出来的产品灵敏度达不到国家标准，造成了大量阳性样本在初筛环节被漏检。

    目前为止，国内很少有食品安全检测实验室建立起有效的室内质量控制体系，因此实验室用户难以识别自己使用的瘦肉精检测试剂盒的灵敏度是否达标合格，至于手头使用的瘦肉精试剂盒其特异性和稳定性等性能指标如何更是难以知晓。

    根据临床检验实验室管理经验，室间质评（EQA）是实验室质量控制体系中重要部分，是保证检验结果和其报告的准确性和可靠性，以及各实验室间结果的可比性的重要手段。为促进食品安全即时检验的规范性和室间质控体系的形成，天津大学生命科学与工程研究院开展了免费派发瘦肉精检测质控标准品的活动 ，以往没有使用过莱克多巴胺检测卡（立可读）的检测机构也可以同时领取莱克多巴胺检测卡（立可读）试用装。

    专业检验实验室填写领用表单就可以免费领取5ng/ml和3ng/ml的阳性质控标准品，这两种浓度的标准品可直接用于验证使用中胶体金法检测试剂盒的灵敏度是否达标。派坤公司承诺帮助各个瘦肉精检测实验室建立起室内质控标准，使实验室检测能力达到瘦肉精初筛标准（5ng/ml或3ng/ml）的要求。